三、各種重要研究報告之內容摘要
3.2 美國ITRI(互連技術研究協會)針對ENIG的專案研究(略)
3.2.4 美國ITRI化鎳浸金專案研究的結論(2001年3月)
- 假設載板與組裝之焊墊與錫球之品質,彼此都相同而暫不加以考慮時,則其銲點強度與可靠度將直接與IMC本身的強度有關。由於噴錫與OSP製程在焊接中所形成的IMC為Cu6Sn5,且又未遭其它不純金屬(如金、銀等)的熔入而污染,故所表現出的強度自然最好。
- 至於浸銀或浸錫兩種製程仍屬資淺,極薄的浸銀層(2-4 m)在焊接過程中將迅速溶入銲錫而消失,與ENIG的金層所表現出來的行為完全相同,只不過是ENIG的IMC是Ni3Sn4,而浸銀的IMC卻是Cu6Sn5反倒較強而已。然而Ag的不耐老化性,使其在空氣中極易變質,與之ENIG的耐污耐久相比,則又不如遠甚。至於浸錫層則於焊點中會迅速形成Cu6Sn5的IMC,即使無焊接處的浸錫層也會逐漸被底銅所吸收成為IMC,使得外觀上也由先前的亮白色而老化轉為灰白色。
- 由前可知ENIG所得Ni3Sn4先天不足之IMC使然,即使強度再好也不會超過噴錫與OSP。想要自黑墊的陰影中全身而退也幾乎不可能。在嚴加管理下並以縮短槽液壽命的方式來提高良率,雖非睿智之舉,但亦屬無可奈何之中的免強出招。
3.3 另篇黑墊論文佳著Black Pad:ENIG with Thick Gold and IMC Formation During Soldering and Rework(IPC 2001論文集S10-1-1)
本文甚長共有18頁且含46張照片,作者Sungovsky及Romansky均任職於加拿大之Celestica公司(CEM廠商類),與前ENIG專案負責人Houghton皆屬同一公司。本文亦從模擬實際板的焊接及拉脫著手,而仔細觀察黑墊的成因。並對ENIG的層次結構深入探討,更值得的是尚就故障銲點與脫落元件提出了挽救的辦法,是其他文獻所少見。現將全文要點整理如下:
- 綜合前人研究認為BGA的圓墊與QFP的長墊,其等銲點的脫裂與黑墊的發生,是一種難以捉摸的偶發性缺點(Sporadic Depect)。發生的可能機理(Mechanism)係於置換反應中,當一個體形較小的鎳原子(氧化)溶走的同時,會有兩個體形甚大的金原子(還原)沈積,在晶格成長時會造成全面推擠性的差排(Misalignment),因而使得鎳與金的界面中出現很多的空隙疏孔,甚至藏有藥水等,容易會造成鎳面的繼續鈍化及氧化。
圖38.左為已有黑墊的銲點用牙籤即可推裂,摧枯拉朽莫此為甚右為移走零件腳後的墊面黑垢,災情嚴重下場淒慘。 |
置換反應中金水過度活躍又猛攻含磷較多(9%以上)的鎳層,以致在鎳金界面中形成的各種黑墊的惡果(即前文3.1中Biunno的發現)。金層不宜太厚,否則對強度不但無益反而有害(拜託!老師傅們請千萬別再自作聰明自以為是了!),即使未能全數溶入焊錫之中時,還會積存而以AuSn4參與黑墊的犯罪組織。
化鎳藥水管理不善,綠漆硬化不足,以致有機物溶入甚多,使得黑墊中不但為NixOy的主成份外,亦發現碳的含量頗高。
曾用XRF量測實驗板上QFP與BGA等總共239個焊墊,以及通孔環面的鎳厚與金厚,發現鎳厚的變化很大(75 in-224 in),金厚的落差也不少(2.2 in-7.5 in)。通常鎳薄處金層會較厚,尤其在各焊墊轉側壁的直角處更是異常。
化鎳層是呈片狀(Laminar)生長的瘤狀結晶(Nodule Structure),其瘤徑大小約900-5000nm,分別有微結晶與非結晶兩種組織,與添加劑有直接關係。其添加劑多集中在瘤體的邊界處,使得該接壤區域的自由能較高,以致耐蝕性變得較差,因而十分容易受到金水的攻擊。嚴重時甚至發生鎳與金之間出現多層交互堆積的現象,進而妨礙IMC的生成並導致銲點強度的脆弱不堪。
圖39.左為化鎳的片層狀與瘤狀組織,右為浸金後金原子取代了自由能較高的鎳地盤,而成為交互積層的怪異現象。 |
焊接的瞬間金層會以1.33 m/秒(比常溫快30-40倍)的溶解速度溜進銲錫之中,而鎳的溶速則很慢,僅0.002 m/秒而已。通常銲錫對金的安全溶解度約為3-4%的原子數比率,但鎳之可溶原子數卻更低到10-5%,相較之下金溶入的速度對鎳而言應在數萬倍以上。故知在焊接的瞬間,薄薄的金層(2-4 in)早已消失而進入銲錫的主體去(通常原子數之含量約為0.03-0.04%之間,一旦超過0.3%時銲點會變脆),使得鎳與錫會在較慢速度下形成IMC而焊牢。
在鎳表面形成銲點的IMC是以Ni3Sn4為主體,而且在錫鎳界面之間還會緩慢的長厚。一般焊接中銅與錫親合速度要超過鎳錫的10倍以上,在較易又較快生長IMC的情形之下,銅面銲點自然要比鎳面焊點更為牢靠。從EDX及高解析度SEM的分析看來,黑墊中有鎳、磷及錫的存在,其組織呈碎片狀而且十分脆弱,並含有相當多的金成份在內。對QFP銲墊而言,甚至還會出現來自底層Cu6Sn5的銅錫IMC,使得原本附著力低落之焊點變得更加軟弱。幸好BGA電鍍鎳金載板的球腳中,從未發現銅的存在而得以倖免此一另類疾病。
由於進行ENIG之鍍金時,有機物也會共鍍於金層中,不幸後續的高溫焊接之際,該等有機雜質又再被析出而浮現到表面上來。此時可採用很強的助焊劑在高溫烙鐵的協助下,能將黑墊予以溶解移除(會呈現起泡情形),並利用某種銅編線(Braid)將之吸走而得以清除。之後再添加新鮮的焊錫使形成良好的IMC,進而再造可焊接的全新基地。
Celestica公司曾做過一些勾腳(J-Lead)銲墊的重工,發現再焊後的銲點強度都很堅固,其IMC中發現有Ni3Sn4及Ni3Sn2兩種頗強的結構存在。經由黑墊重工後的銲點與原本良好的銲點,在相同條件的拉脫試驗對比之下,發現兩者數據上相差不大,下表即為兩者間數值的對比。
表3. 原裝銲點與重工銲點拉脫強度之比較
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原裝焊點 |
重工焊點 |
平均值 |
671.5 |
626.0 |
標準差 |
98.5 |
108.9 |
最低值 |
317.8 |
313.0 |
最高值 |
808.1 |
952.6 |
3.4 另篇Study of Mechanism Responsible for “Black Pad”Defects in PCB Using ENIG as a Final Finish
本文為Atotech之美國分公司(即原先之Chemicut著名蝕刻機業者)Kuldip Johal發表於IPC 2001論文集中,編號為S10-4-1共8頁,計有22個圖及5個表。全文內容除說明黑墊之為害與可能成因外,並試圖找出黑墊的真正機理(Mechanism),也就是:
- 化鎳層在金水中受到有機酸與錯化劑之攻擊所產生之賈凡尼效應(Galvanic Effect),其細節到底為何?
- 改變化鎳的操作範圍使產生不同的結構,並讓金水中操作的化鎳層,刻意在其表面積大小上加以變化,然後觀察其所引發的電性效果,
- 討論金水配方中所用各種錯合劑(Complexing Agent),分析其所產生置換速度的不同與其他影響;並對金沈積的速度加以控制,而試圖避免黑墊的發生。以下即為其重點之整理:
3.4.1板面BGA或CSP圓墊銲點強度不足,甚至後續出現黑墊的原因可能有四;
- 元件與組裝板之間因熱漲係數(CTE)之差異而拉裂,由於載板本身之板材為BT而具較高的Tg,且所鍍之皮膜為真正直流電的電鍍鎳金,而非化鎳浸金的置換反應,少了磷的干擾與黑墊的攪局,其焊點強度自然要比ENIG優異甚多。
- 綠漆失準或硬化不足而對鎳水與金水造成污染。
- 置換金層之厚度太厚,尤其是超過5 in者。
- 元件安裝之腹底未加“底膠”(Underfill)之補強,無法減少或吸收應力所造成的傷害。一般而言由於黑墊發生機遇率很低,且其參與的因素又很複雜,致使真正的根本原因至今尚未水落石出
圖40.大凡有問題的 ENIG銲墊,經氰化物剝金後,變質的不良鎳面立即原“黑”畢露無所遁形。 |
3.4.2發現某些QFP焊墊不良,若干局部墊面出現金面變色變暗,經氰化物剝金後在SEM之1000倍放大下,發現有“黑泥”狀裂痕(Mud Crack)。此時所見不但沈積的金層太厚,而且金水還已向鎳瘤之界面處深深刺入,此種激烈的置換反應自必為害甚巨,經驗上刺入深度最好不要超過鎳厚的30%。
3.4.3建議化鎳的起碼厚度為160 in,因當鎳厚不足時其瘤狀結構之起伏落差過大,將使得金水攻擊界面的效果更猛,甚至可能會穿過鎳層而到達銅面,如此難免使得後續的銲點強度更加有問題。
圖41.左為厚度低於100mm薄鎳層其眾多溝紋之外觀,右為厚度200 mm以上晶瘤變大溝紋減少的改善畫面。 |
3.4.4化鎳之新槽液作業時,沈積速率甚快且含磷也較低,一般而言此時之焊錫性雖較好,但抗蝕性卻較差,對置換金來說可能更會引發過度活躍,故建議磷含量應訂定在7-11%的wt(重量比),而不宜墨守先前4-6%wt之成規。金層太厚當然是來自鎳層已遭強烈的攻擊,這正是黑墊形成的主因,故金厚度宜訂為2-5 in。
圖42浸金製程中刻意加速其置換速度者,將出現金層的浮離或起泡,千萬別忘了“欲速則不達”的老詞。 |
3.4.5待鍍面由於賈凡尼電性的差異而形成黑墊者,已從實驗中模擬出來,此點堪稱是補充ITRI專案計劃所未能全然達成的目標,下述者即為其實驗經過:
QFP焊墊之不良品或已有黑墊者,有許多是連通到較大面積的PTH,猜想可能置換反應的快慢強弱與賈凡尼電性有關。由計算得知QFP狹長型焊墊之面積為0.2mm2,所連0.4mm孔徑之PTH其孔壁面積(尚未包含兩外環在內)為2.75mm2,兩者面積比為1:14,一旦再加上孔壁露銅的參加攪局,將使此等QFP焊墊出現焊接不良或黑墊的機會大增。為探知此種因素與化學電池之關連性,於是ATO公司就設計一項簡單的實驗而設法模擬黑墊的生長過程。
圖43.凡PTH中一旦被綠漆堵塞則孔壁必然露銅,於是鎳後的浸金中,將使所連通到板面的小型焊墊上長出黑墊。 |
如下圖,使用兩條鍍過化鎳與一條裸銅的樣板,並對裸銅面積則刻意加以變化。然後將三者一併浸入高溫金水中,其中NO.1的鎳樣是與銅樣相連。由於銅面安定性比鎳面要好(也就是鎳比銅更活潑),故在金水中置換反應的競爭下,銅會強迫鎳加速氧化而讓金的沈積也變快。但槽中的NO.2的自由鎳板,則只進行常規性的置換反應,而令其當成評比的參考。共做9次實驗後所得資料如後頁之表4:
表4. 金水中置換反應與賈凡尼電性及黑墊生成之關係 |
由上述及後續其他實驗得到一些結論如下:
- 鎳槽中板面各種獨立或相連的大小待鍍區,其各自所得到的鎳層厚度,與面積的差異或彼此是否發生電性相連的關係很小(但若露銅則另當別論);且剝金後也都未出現黑墊。
- 化鎳厚度差異的主要原因是來自溫度與pH等參數的變化,兩者愈高則厚度也愈厚。故生產中要注意其加熱器附近,或調節pH的加藥區附近,是否會出現參數劇變的效應。
- 除鎳厚度受到溫度與pH之左右外,鎳層之含磷量也會發生 1%的變化。
- 不管所鍍的鎳層是否有厚有薄,只要後續鍍金的條件不變,其所得之金層厚度也都幾乎相同。
3.4.6酸性金水中錯化劑(Complexing Agent)對黑墊所產生的影響
從多方面的資料看來,浸金層太厚時(5 in以上),當然會造成底鎳的過度腐蝕,除去溫度與時間等基本鍍金操作參數外,金層的沈積速率還與其他幾種參數有關,即:
- 底鎳的表面形態(Morphology)。
- 鎳層之含磷量(by Wt)。
- 金水中所採用錯化劑的不同。
金水中錯化劑的主要功用,是為了防止被咬下的鎳離子,防止其轉變為不溶性鎳鹽的沈澱。換言之就是錯化劑會捉住游離的Ni++而形成仍然可溶的錯離子(Couplex ion),如此方不致在金面上出現顆粒附著性的金面污染。錯化劑的第二功用是當成置換反應的加速“剝鎳劑”(Nickel Stripper),故知咬鎳太快時,當然就免不了會產生鎳的黑墊與金層的過度堆積。但不含錯化劑時又很難鍍上金層,所以如何慎選慎用錯化劑是浸金製程成敗的關鍵。ATO公司的此一實驗,即證明了金的沈積的確已是受到錯化劑的支配,故知此錯代化劑在配方的拿捏,是如和的關鍵。
該針對Complexor實驗的做法,是將浸在金水中的鎳面與另一金線相連,其間並跨接一個精密電位計於其間,於是在溶鎳沈金的置換過程中,同時可測出鎳面“負電位”(Electronegative Potential)的大小。負電位愈強時鎳金屬的氧化能力愈弱(或金的還原性愈差)。ATO公司選用三種錯化劑及無錯化劑之金水試樣(金含量均為2g/l及pH4.8),按一般條件去進行鍍金,下圖45及表5即為其實驗數據與實驗架構。
圖45.左為三種不同金水中,所得金厚度差異的比較;右為實驗理念之簡圖。 |
上述實驗還看到了另一事實,那就是當金水使用了前兩種錯化劑,只要沈金厚度超過6 in時,其剝金後的鎳面都會發黑。第三種的咬鎳速率極慢,即使浸鍍30分鐘所得之金層也只有3.2 in而已,故並未發現鎳面之黑墊。第四種無錯化劑者則根本不會發生置換反應。
3.4.7結論
- 為了強化鎳面晶瘤之間的“界溝”,而不致被金水集中攻擊的考量下,鎳厚度至少須在160 in(4 m)以上。為了降低金水對鎳層的過度傷害,以便減少黑墊的發生與改進銲點強度起見,金層厚度不宜超過5 in,最好控制在3.2到3.6 in左右。
- 當板面之小銅墊已有導線連通到大銅面(比例達16:1)時,則在後續鍍金的過程中,會在小墊上發生異常溶鎳與沈金的劇烈反應(尤其所連者為鍍不上鎳裸的銅面時),極有可能發生黑墊,此即賈凡尼電化學作用的明證。不過此現象在第二次實驗的大小鎳面上,卻又未能再次出現。
- 金水中所添加的錯化劑會影響到金層還原的速率及金層厚度,尤其當鎳層的磷含量較低(5-7%)時,效果將更為明顯。以上各實驗及所得結果均是針對ATO的槽液而言,其他藥水是否有相同的結果則不得而知。
3.5 其他有關ENIG之論文摘要(略)
3.5.6另外6Shiply曾在2000/10的Circuitree有一篇文章,提到鎳層的卵石狀結晶是源自銅面的微粗化與具瘤狀的活化鈀層(上村公司亦有相同的看法),此種瘤狀組織愈粗糙時,浸金時裂縫中的金愈少,造成面金與深溝中的電性差異,在賈凡尼效應下對鎳的攻擊愈猛。但當化鎳層愈厚時表面也愈平滑(通常要求應在160 in以上),以減少局部過度腐蝕與造成黑墊的機會。磷含量會影響結構與抗蝕力(不宜與抗自然氧化混為一談),在7%以下時呈微晶狀(Microcrystaline),7%以上時呈非晶之不定形狀(Amorphone)。
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